河北省血管瘤治疗中心

鲜红斑痣又称葡萄酒色斑(pws),是发生在真皮浅层的异常毛细血管扩张畸形,表现为出生时即有的红色斑块,平坦,境界清楚。发病率为0.3%-0.5%,其中95%发生于面颈部,5%发生于四肢躯干。鲜红斑痣常终身进行性生长,皮损面积常随着身体发育按比例相应增大,颜色逐渐加深,皮损逐渐增厚。一般10岁前相对静止,10岁后进入增生期,女性孕期加速生长,65%患者在40岁前后皮损增厚,高出皮肤并出现结节。

临床所见各种鲜红斑痣及一些没能及时治疗所出现的增厚结节。

鲜红斑痣影响的不只是面部美观,更带给人心灵上的打击。

鲜红斑痣由于多数发生在头颈部,导致孩子面部美观缺陷!更重要的是对孩子心理影响巨大,直接关系到升学、就业、结婚!现代医学研究证实,鲜红斑痣的发生主要是由于在胚胎时期基因突变导致微静脉血管异常分化,从而导致发育异常。最常见的单纯鲜红斑痣仅累及皮肤和粘膜。但是如果在胚胎发育期基因突变的同时,又伴有致胚胎中枢神经系统发育异常的染色体发生基因突变,就会形成综合征样鲜红斑痣,临床主要报道和多见的有七大综合征。

鲜红斑痣常见的七大综合征

1

Sturge-Weber综合征:

又称颅内三叉神经血管瘤综合征。主要表现为三叉神经分布区的微静脉畸形;脑膜静脉畸形,脑实质部分发育延迟;眼球内静脉畸形引发的青光眼,甚至眼球肿大,形成牛眼症;上颌骨和鼻骨血管畸形所致的骨骼连续增生,形成患侧的颅颌面骨膨胀,隆凸,牙颌骨发育畸形;患者可有不同程度的感觉神经异常,运动神经异常,如:肌肉不协调,癫痫,智力障碍甚至夭折。

2

Kippel-Trenaunay-Weber综合征:

简称KTW综合征,是一种先天性肢体静脉曲张伴血管瘤,骨皮质及软组织肥大症候群,又称血管骨肥大综合征。

3

Rubinstein-Taybi综合征:

是一种多重先天性异常症候群。患者常有面部特殊外观,拇指和脚趾宽大,身材矮小等异常,往往合并有智障,这种情况常在5岁以后表现出来。本病与染色体异常导致的基因突变有关。

4

Beckwith-Wiedemann综合征:

是一种过度生长综合征,导致身体的全部或部分生长得比正常大。其过度生长导致巨人症,巨舌症,半身不对称,腹壁闭合不全,肌肥大等等以及一些特定类型的肿瘤。

5

VonHippel-Lindau病:

是一种家族性,多发性,多器官的良恶性肿瘤症候群。为常染色体显性遗传性疾病。临床特征为全身多器官的肿瘤或囊肿如:视网膜血管瘤,嗜铬细胞瘤,肾肿瘤,以及肾、胰腺和附睾等的囊肿。

6

Cobb综合征:

是一种先天性疾病,胚胎时节段性后外侧动脉发育不良,影响动脉供血范围内皮肤和肌肉、椎体、脊髓甚至内脏发生血管畸形,主要具备皮肤血管瘤,椎体血管瘤和脊髓血管畸形三大症状。

7

Coat病:

是一种良性毛细血管扩张,常见于脸部、胸部、关节和甲床。

鲜红斑痣还可以和太田痣以及其他色素性疾病合并,形成错构瘤病。

在临床中,我们需要仔细鉴别鲜红斑痣是否合并上述综合征,因其治疗及预后是截然不同的。因此,我们一定要早发现,早诊断,早治疗。由于医疗技术限制,有些鲜红斑痣还不能完全治愈,但是随着科技的进步,我们会逐渐攻克这些难关!

对于单纯累及皮肤和粘膜的鲜红斑痣,我们的治疗技术已经非常成熟了。双波长染料激光是国际上治疗鲜红斑痣的金标准,光动力技术日渐成熟大有赶超染料激光的趋势!医院是河北省唯一一家开展光动医院,现已治疗大量患者!如果您是一位鲜红斑痣患者,我们会尽最大努力在现有技术条件下帮您治愈!

双波长染料激光治疗前后效果

①治疗前

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