银屑病是一种炎症性疾病。局部治疗、系统治疗、生物制剂及光疗均为银屑病的治疗选择。此综述主要强调了窄谱UVB（NB-UVB）及靶向光疗的使用、用量、安全性及有效性，由英国HenryFord医院的Lim医生等人发布于近期的AmJClinDermatol杂志。
银屑病概述
银屑病累积世界上约2%人群，可发生于任何年龄，高峰期为15~20岁及55~60岁。遗传、环境、地理及感染危险因素均与银屑病相关。
银屑病是一种有遗传背景的免疫系统失调。已鉴定PSORⅠ–Ⅷ八个银屑病相关染色体位点，PSORⅠ（HLA-Cw6）是银屑病具最敏感性基因，且与早发银屑病相关。银屑病也被认为是免疫介导的疾病，因银屑病斑块有增高的T细胞、朗格汉斯细胞及中性粒细胞。TNF-α、IFN-γ、IL-12及IL-23等细胞因子在银屑病病斑块表达亦增加。特别地，IL-23通过活化Th-17细胞可诱导IL-17A、IL-17F及IL-22的产生。IFN-γ加重银屑病，应用免疫抑制剂及生物制剂（如TNF-α抑制剂、IL-12/23及IL-17抑制剂）可改善银屑病，这些亦支持银屑病的免疫失调理论。
银屑病的治疗选择包括局部治疗、口服治疗、光疗及生物制剂。鉴于银屑病患者生活质量等同于甚至低于糖尿病等其他慢性疾病，故有必要为银屑病患者提供积极的治疗。此综述重点